MANUFACTURING / JAPAN SOURCING
OEM เครื่องสำอาง: อนุมัติสูตรร่วมกับภาชนะที่จะใช้
การอนุมัติโลชั่นในกระปุกห้องทดลองยังไม่ใช่การอนุมัติผลิตภัณฑ์ในขวดปั๊ม เมื่อต้องวางแผนทดลองต่อ ควรพิจารณาสูตร ชิ้นส่วนภาชนะทั้งหมด และเงื่อนไขบรรจุร่วมกัน
เริ่มจากสิ่งที่ตัวอย่างพิสูจน์แล้ว
แบรนด์ชอบเนื้อสัมผัสและกลิ่นของตัวอย่างโลชั่น แล้วเลือกขวดปั๊มอีกแบบเพื่อจำหน่าย การประเมินตัวอย่างตอบคำถามเกี่ยวกับเนื้อผลิตภัณฑ์ แต่ยังไม่ยืนยันว่าขวด ฝาปิด และปั๊มที่เสนอจะทำงานร่วมกับโลชั่นอย่างไรหลังบรรจุ เก็บรักษา และใช้งาน
Toyo Shinyaku อธิบายการทดสอบความสัมพันธ์ระหว่างเนื้อผลิตภัณฑ์กับภาชนะ และการตรวจความเป็นไปได้ในการบรรจุเมื่อย้ายผู้ผลิต[1] ตัวอย่างสูตรที่อนุมัติเป็นบันทึกหนึ่งของการพัฒนา ไม่ใช่เหตุให้ข้ามการประเมินบรรจุภัณฑ์ที่จะใช้จริง
- 1สูตร: ระบุฉบับและแบตช์ที่อนุมัติ
- 2บรรจุภัณฑ์: ระบุขวด ฝา ปั๊ม และชิ้นส่วนสัมผัสผลิตภัณฑ์
- 3ตัวอย่างบรรจุแล้ว: บันทึกสายการผลิต การตั้งค่า และแผนประเมิน
เป็นบันทึกพัฒนา ไม่ใช่วิธีทดสอบที่ผ่านการตรวจสอบความใช้ได้ ชิ้นส่วนที่เปลี่ยนแต่ละรายการต้องประเมินผลต่อชุดที่ใช้ร่วมกัน
รหัสขวดไม่ใช่ข้อมูลทั้งบรรจุภัณฑ์
บันทึกขวด ฝาปิด แผ่นรองหรือปะเก็นถ้ามี ปั๊ม ท่อดูด และวัสดุที่สัมผัสผลิตภัณฑ์ ถามว่าการทดลองและผลิตจริงจะใช้ชิ้นส่วนรุ่นใด ขวดจากอีกแหล่งที่ดูคล้ายกันอาจมีโครงสร้างไม่เหมือนกัน
ส่งชิ้นส่วนจริงให้ OEM แต่เนิ่น ๆ รวมถึงบรรจุภัณฑ์ที่ผู้ซื้อจัดหา ถามว่าเครื่องบรรจุและปิดฝารองรับได้หรือไม่ ปริมาณบรรจุเท่าใด และการตกแต่งหรือพิมพ์รหัสล็อตต้องทดลองเพิ่มหรือไม่ อย่าสรุปความเป็นไปได้จากการประกอบชิ้นส่วนเปล่าเข้ากันได้เท่านั้น
เก็บตารางชุดทดลองแทนการอนุมัติแยกส่วน
ตารางนี้เป็นตัวอย่างโครงสร้างบันทึก สถานะ “ยังไม่ได้ประเมิน” ต้องคงไว้จนทีมรับผิดชอบตัดสิน สูตรที่อนุมัติและแบบภาชนะของผู้ขายอาจถูกต้องทั้งคู่ แต่ชุดที่ใช้ร่วมกันยังไม่ผ่านการประเมิน
| ชุดที่ใช้ร่วมกัน | หลักฐานที่มี | สิ่งที่ยังต้องตัดสิน |
|---|---|---|
| สูตร A + กระปุกห้องทดลอง | หลักฐานที่มีประเมินเนื้อผลิตภัณฑ์ตามคุณลักษณะที่ตกลง | สิ่งที่ยังต้องตัดสินประเมินในบรรจุภัณฑ์ขายจริง |
| สูตร A + ขวด B + ปั๊ม C | หลักฐานที่มีข้อมูลชิ้นส่วนและข้อเสนอการบรรจุ | สิ่งที่ยังต้องตัดสินประเมินความเข้ากันได้ การจ่ายผลิตภัณฑ์ และการเก็บ |
| สูตร A + ขวด B + ปั๊ม D | หลักฐานที่มีครั้งก่อนใช้ปั๊ม C | สิ่งที่ยังต้องตัดสินประเมินผลการเปลี่ยนชิ้นส่วน และกำหนดสิ่งที่ต้องทำซ้ำ |
| สูตร A + ภาชนะเดิม + อีกสายการผลิต | หลักฐานที่มีบันทึกบรรจุจากสายการผลิตแรก | สิ่งที่ยังต้องตัดสินความเป็นไปได้ในการบรรจุ/ปิด และขอบเขตทดลองที่เกี่ยวข้อง |
แยกเนื้อผลิตภัณฑ์ ความเข้ากันได้ และการใช้
Bay Cosmetics แยกการตรวจเนื้อผลิตภัณฑ์ เช่น pH ความหนืด และประสาทสัมผัส ออกจากความเข้ากันได้ของสูตร/ภาชนะ การประเมินขนส่ง และการทบทวนปล่อยผลิตภัณฑ์[2] เป็นตัวอย่างของสิ่งที่ประเมินต่างกัน ไม่ใช่รายการทดสอบที่เหมาะกับเครื่องสำอางทุกชนิดโดยอัตโนมัติ
สำหรับโลชั่นและปั๊มนี้ ให้ตกลงสิ่งที่ต้องสังเกต ได้แก่ การเปลี่ยนของเนื้อผลิตภัณฑ์และชิ้นส่วนสัมผัส การรั่ว สภาพฝาปิด การเริ่มจ่ายของปั๊ม ปริมาณที่จ่าย และการจ่ายเมื่อใกล้หมด ห้องทดลองกับ OEM ต้องเลือกวิธี เงื่อนไข จำนวนตัวอย่าง จุดเวลา และเกณฑ์รับที่เหมาะสม อย่าใช้กฎทั่วไปว่า “สามเดือนเท่ากับสามปี” แทนแผนดังกล่าว
คงชุดที่อนุมัติไว้จนถึงการผลิต
ก่อนสั่งผลิต ระบุฉบับสูตรและบรรจุภัณฑ์ที่อนุมัติ หลักฐานรองรับชุดนั้น ตัวอย่างผลิตจริงที่ยังต้องมี และผู้มีอำนาจปล่อยสินค้าสำเร็จ ถามว่าการเปลี่ยนส่วนผสม ชิ้นส่วน การตกแต่ง ผู้ขาย หรือเงื่อนไขบรรจุใดต้องทบทวนก่อนใช้
ระบุประเทศปลายทาง ข้อความกล่าวอ้างที่ต้องการ และประเภทผลิตภัณฑ์ตั้งแต่เริ่มสอบถาม หลักฐานความเข้ากันได้เพียงอย่างเดียวไม่ยืนยันความปลอดภัย การอนุญาตจำหน่าย หรือข้อความกล่าวอ้างที่ใช้ได้ ให้ผู้เชี่ยวชาญรับผิดชอบกำหนดงานและหลักฐานแต่ละด้านแยกกัน ไม่ถือว่าคำว่า OEM ครอบคลุมทุกเรื่อง
คำถามสำหรับผู้ขาย
ดูคำถามสำหรับซัพพลายเออร์
ผลิตภัณฑ์: โลชั่นในขวดปั๊ม ประเทศปลายทาง / ข้อความกล่าวอ้าง / ประเภทที่กำลังทบทวน: ฉบับสูตรและตัวอย่างที่ประเมินแล้ว: ข้อมูลอ้างอิงขวด ฝา ปั๊ม ท่อดูด และวัสดุสัมผัส: โปรดยืนยันความเป็นไปได้ในการบรรจุ/ปิด และชิ้นส่วนที่จะทดลอง หลักฐานใดเฉพาะเนื้อผลิตภัณฑ์ ใดครอบคลุมภาชนะบรรจุแล้ว และใดยังค้าง? โปรดเสนอเงื่อนไข เกณฑ์ ผู้ตัดสิน และการเปลี่ยนแปลงที่ต้องทบทวน จำนวนและเวลาที่ต้องการ:
แหล่งอ้างอิง
- Toyo Shinyaku — Cosmetic container selection
บทความผู้ผลิตเรื่องความเข้ากันได้ของเนื้อผลิตภัณฑ์กับภาชนะ และความเป็นไปได้ในการบรรจุเมื่อย้ายผู้ผลิต คำแนะนำภาชนะทั่วไปไม่ใช่กฎครอบจักรวาล
- Bay Cosmetics — Quality control
คำอธิบายผู้ผลิตแยกความเข้ากันได้ของสูตร/ภาชนะ การตรวจเนื้อผลิตภัณฑ์ การทดสอบขนส่ง และการทบทวนปล่อยสินค้า ไม่ได้ตรวจยืนยันการรับรองอย่างอิสระ